Έχουν περιγραφεί πάνω από 50 λυσοσωμικές ασθένειες. Ένας τρόπος κατηγοριοποίησης είναι ο παρακάτω: Σφιγγολιπιδώσεις: νόσος Niemann-Pick τύπου Α, νόσος Gaucher (τύποι I, II & III), ασθένεια Krabbe, νόσος Fabry, γαγγλιοσιδώσεις GM1 και GM2, ασθένεια Morquio Β, μεταχρωματική λευκοδυστροφία, ασθένεια Farber. Νόσοι αποθήκευσης γλυκογόνου τύπου II: νόσος Pompe. Σύνδρομα MPS ή βλεννοπολυσακχαριδώσεις: σύνδρομα Hurler, Hurler-Scheie, Scheie, Hunter, Sanfilippo, Morquio, Maroteaux-Lamy και Sly. Ολιγοσακχαριδώσεις: ασθένειες Schindler & Kanzaki, α- & β-μαννοσίδωση, α-φουκοσίδωση, σιαλίδωση. Λιπιδώσεις: νόσος Niemann-Pick, & Wolman η τελική διάγνωση.
ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΑΣΘΕΝΩΝ ΚΑΙ ΦΙΛΩΝ ΠΑΣΧΟΝΤΩΝ ΑΠΟ ΛΥΣΟΣΩΜΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ
“Η ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗ”
Η ιστοσελίδα αυτή, αποσκοπεί στην παροχή πληροφοριών. Σε καμιά περίπτωση δεν μπορεί να υποκαταστήσει την Ιατρική φροντίδα που παρέχεται από ειδικούς επιστήμονες και δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται σαν βάση για τη διάγνωση ή θεραπεία.
Η ιστοσελίδα αυτή, αποσκοπεί στην παροχή πληροφοριών. Σε καμιά περίπτωση δεν μπορεί να υποκαταστήσει την Ιατρική φροντίδα που παρέχεται από ειδικούς επιστήμονες και δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται σαν βάση για τη διάγνωση ή θεραπεία.