Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Σπανίων Παθήσεων ξεκινάει το δωρεάν πρόγραμμα για τα μέλη του συλλόγου μας, των Διαδραστικών Διαδικτυακών Συμβουλευτικών Συναντήσεων με την ψυχολόγο μας Αθηνά Μαξιμιάδη. Παρακαλούμε δηλώστε…
Η Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων καθιερώθηκε από τη eurordis. Γιορτάζεται κάθε χρόνο την τελευταία ημέρα του Φεβρουαρίου. Πρόκειται για ένα παγκόσμιο συντονισμένο κίνημα για τις σπάνιες ασθένειες, που εργάζεται για την…
Η Αντιπρόεδρος του συλλόγου μας κ.Μαίρη Παύλου θα έχει την τιμή να μιλήσει για τα σπάνια νοσήματα και τη νόσο Fabry, στο επιστημονική συνάντηση για την “Καρδιακή Αμυλοείδωση & Γενετικές Μυοκαρδιοπάθειες” που…
Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Σπάνιων Παθήσεωνπου γιορτάζεται κάθε χρόνο την τελευταία μέρα του Φεβρουαρίου, αλλά και τουτου μήνα ευαισθητοποίησης (Απρίλιος) για τη νόσο Fabryη Πρόεδρος και το Δ.Σ. του…
H Πρόεδρος και το Δ.Σ. του Πανελληνίου συλλόγου Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα “Η Αλληλεγγύη” σας προσκαλούν στη πρώτη διαδικτυακή ημερίδα του συλλόγου μας για το 2023 που…
Στα πλαίσια της Παγκόσμιας Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία – (International Day of Persons with Disabilities), που καθιερώθηκε το 1992 με απόφαση της γενικής συνέλευσης του ΟΗΕ, η Πρόεδρος και το…
Πρόσφατα το Υπουργείο Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, σε συνεργασία με το Υπουργείο Ψηφιακής Διακυβέρνησης, παρουσίασε και έθεσε σε λειτουργία την Ψηφιακή Κάρτα Αναπηρίας, η οποία είναι εύχρηστη και αποθηκεύεται ακόμη…
Σε πλήρη λειτουργία βρίσκονται τα Ψηφιακά Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας Ψηφιακό ΚΕΠΑ και η ψηφιακή πλατφόρμα Εθνική Πύλη Αναπηρίας. Μέσω της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας θα είναι σταδιακά προσβάσιμες υπηρεσίες που σχετίζονται…
Μέσα μεταφοράς: Όροι και προϋποθέσεις για τη δωρεάν μεταφορά ΑμεΑ Δημοσιεύθηκε στο ΦΕΚ η απόφαση που αφορά τον καθορισμό των όρων, των προϋποθέσεων και της διαδικασίας για την δωρεάν ή…
Νόμος 4903/2022 (ΦΕΚ 46/Α/05-03-2022): Καθορισμός Δικαιούχων Ενιαίας Κάρτας για διέλευση ατόμων με αναπηρία – Τροποποίηση του άρθρου δεύτερου του ν. 4388/2016 Νόμος 4903/2022 (FEK 46/A/05-03-2022) άρθρο 17 Στην παρ. 17…
ΚΥΑ – Αναθεώρηση του Πίνακα μη αναστρέψιμων παθήσεων, για τις οποίες η διάρκεια αναπηρίας καθορίζεται επ’ αόριστον Ο πίνακας επισυνάπτεται. Δείτε τον πίνακα εδώ
Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων η πρόεδρος του συλλόγου μας σε άρθρο της στο Εθνος μίλησε για τις σπάνιες παθήσεις και για το πως η πανδημία επηρέασε τη…
Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα η ”Αλληλεγγύη” ιδρύθηκε το 1997 με σκοπό την υποστήριξη των ασθενών & των οικογενειών τους όσο και την ενημέρωση της…
Mε την άυλη συνταγογράφηση φαρμάκων, μπορείτε πλέον να λαμβάνετε ηλεκτρονικά από τον γιατρό σας, τις συνταγές φαρμάκων ή των παραπεμπτικών εξετάσεών μέσω μηνύματος (sms) ή ηλεκτρονικού ταχυδρομείου (e-mail) στο κινητό σας, χωρίς καμία…
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Σπάνιων Παθήσεων (EURORDIS), στα πλαίσια της «Εκστρατείας για την Πρόσβαση», ετοίμασε ένα ερωτηματολόγιο έτσι ώστε να μπορούν να μοιραστούν τα προβλήματα που έχουν εντοπιστεί με τις Υγειονομικές Αρχές της…
Tο Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας συστάθηκε από 1.9.2011 με σκοπό την εξασφάλιση της ενιαίας υγειονομικής κρίσης όσον αφορά στον καθορισμό του βαθμού αναπηρίας των ασφαλισμένων όλων των Φορέων Κοινωνικής Ασφάλισης και…
Αναφορά στα άτομα που ζουν με σπάνια νόσο έγινε από το Γραφείο του Ύπατου Αρμοστή των Ηνωμένων Εθνών για τα Ανθρώπινα Δικαιώματα (OHCHR) στο πλαίσιο της ετήσιας έκθεσής του που δημοσιεύθηκε πρόσφατα στο Οικονομικό…
Ένα αφιέρωμα στις «Σπάνιες Παθήσεις», του ηλεκτρονικού περιοδικού The Doctor. Με άρθρο της, η πρόεδρος του Πανελληνίου Συλλόγου Ασθενών και Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα “Η Αλληλεγγύη” Κ. Θεοχάρη, στο ηλεκτρονικό περιοδικό The doctor,…
Παγκόσμια ημέρα σπανίων Παθήσεων Με αφορμή την Παγκόσμια ημέρα Σπανίων Παθήσεων η δική μας Κωνσταντίνα Μπατζάκα μίλησε σε εκδήλωση του Δήμου Αθηναίων για τα Λυσοσσωμικά Νοσήματα και την Ν. Gaucher
Περισσότεροι από 400 εκπρόσωποι Συλλόγων Ασθενών από ολόκληρη τη χώρα, θα ενώσουν και φέτος τις φωνές τους στο 8ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ασθενών – Patients in Power Conference, με τίτλο «Δημοκρατία στην…
Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Σπανίων Παθήσεων ξεκινάει το δωρεάν πρόγραμμα για τα μέλη του συλλόγου μας, των Διαδραστικών Διαδικτυακών Συμβουλευτικών Συναντήσεων με την ψυχολόγο μας Αθηνά Μαξιμιάδη. Παρακαλούμε δηλώστε…
Η Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων καθιερώθηκε από τη eurordis. Γιορτάζεται κάθε χρόνο την τελευταία ημέρα του Φεβρουαρίου. Πρόκειται για ένα παγκόσμιο συντονισμένο κίνημα για τις σπάνιες ασθένειες, που εργάζεται για την…
Η Αντιπρόεδρος του συλλόγου μας κ.Μαίρη Παύλου θα έχει την τιμή να μιλήσει για τα σπάνια νοσήματα και τη νόσο Fabry, στο επιστημονική συνάντηση για την “Καρδιακή Αμυλοείδωση & Γενετικές Μυοκαρδιοπάθειες” που…
Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Σπάνιων Παθήσεωνπου γιορτάζεται κάθε χρόνο την τελευταία μέρα του Φεβρουαρίου, αλλά και τουτου μήνα ευαισθητοποίησης (Απρίλιος) για τη νόσο Fabryη Πρόεδρος και το Δ.Σ. του…
H Πρόεδρος και το Δ.Σ. του Πανελληνίου συλλόγου Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα “Η Αλληλεγγύη” σας προσκαλούν στη πρώτη διαδικτυακή ημερίδα του συλλόγου μας για το 2023 που…
Στα πλαίσια της Παγκόσμιας Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία – (International Day of Persons with Disabilities), που καθιερώθηκε το 1992 με απόφαση της γενικής συνέλευσης του ΟΗΕ, η Πρόεδρος και το…
Πρόσφατα το Υπουργείο Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, σε συνεργασία με το Υπουργείο Ψηφιακής Διακυβέρνησης, παρουσίασε και έθεσε σε λειτουργία την Ψηφιακή Κάρτα Αναπηρίας, η οποία είναι εύχρηστη και αποθηκεύεται ακόμη…
Σε πλήρη λειτουργία βρίσκονται τα Ψηφιακά Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας Ψηφιακό ΚΕΠΑ και η ψηφιακή πλατφόρμα Εθνική Πύλη Αναπηρίας. Μέσω της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας θα είναι σταδιακά προσβάσιμες υπηρεσίες που σχετίζονται…
Μέσα μεταφοράς: Όροι και προϋποθέσεις για τη δωρεάν μεταφορά ΑμεΑ Δημοσιεύθηκε στο ΦΕΚ η απόφαση που αφορά τον καθορισμό των όρων, των προϋποθέσεων και της διαδικασίας για την δωρεάν ή…
Νόμος 4903/2022 (ΦΕΚ 46/Α/05-03-2022): Καθορισμός Δικαιούχων Ενιαίας Κάρτας για διέλευση ατόμων με αναπηρία – Τροποποίηση του άρθρου δεύτερου του ν. 4388/2016 Νόμος 4903/2022 (FEK 46/A/05-03-2022) άρθρο 17 Στην παρ. 17…
ΚΥΑ – Αναθεώρηση του Πίνακα μη αναστρέψιμων παθήσεων, για τις οποίες η διάρκεια αναπηρίας καθορίζεται επ’ αόριστον Ο πίνακας επισυνάπτεται. Δείτε τον πίνακα εδώ
Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων η πρόεδρος του συλλόγου μας σε άρθρο της στο Εθνος μίλησε για τις σπάνιες παθήσεις και για το πως η πανδημία επηρέασε τη…
Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα η ”Αλληλεγγύη” ιδρύθηκε το 1997 με σκοπό την υποστήριξη των ασθενών & των οικογενειών τους όσο και την ενημέρωση της…
Mε την άυλη συνταγογράφηση φαρμάκων, μπορείτε πλέον να λαμβάνετε ηλεκτρονικά από τον γιατρό σας, τις συνταγές φαρμάκων ή των παραπεμπτικών εξετάσεών μέσω μηνύματος (sms) ή ηλεκτρονικού ταχυδρομείου (e-mail) στο κινητό σας, χωρίς καμία…
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Σπάνιων Παθήσεων (EURORDIS), στα πλαίσια της «Εκστρατείας για την Πρόσβαση», ετοίμασε ένα ερωτηματολόγιο έτσι ώστε να μπορούν να μοιραστούν τα προβλήματα που έχουν εντοπιστεί με τις Υγειονομικές Αρχές της…
Tο Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας συστάθηκε από 1.9.2011 με σκοπό την εξασφάλιση της ενιαίας υγειονομικής κρίσης όσον αφορά στον καθορισμό του βαθμού αναπηρίας των ασφαλισμένων όλων των Φορέων Κοινωνικής Ασφάλισης και…
Αναφορά στα άτομα που ζουν με σπάνια νόσο έγινε από το Γραφείο του Ύπατου Αρμοστή των Ηνωμένων Εθνών για τα Ανθρώπινα Δικαιώματα (OHCHR) στο πλαίσιο της ετήσιας έκθεσής του που δημοσιεύθηκε πρόσφατα στο Οικονομικό…
Ένα αφιέρωμα στις «Σπάνιες Παθήσεις», του ηλεκτρονικού περιοδικού The Doctor. Με άρθρο της, η πρόεδρος του Πανελληνίου Συλλόγου Ασθενών και Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα “Η Αλληλεγγύη” Κ. Θεοχάρη, στο ηλεκτρονικό περιοδικό The doctor,…
Παγκόσμια ημέρα σπανίων Παθήσεων Με αφορμή την Παγκόσμια ημέρα Σπανίων Παθήσεων η δική μας Κωνσταντίνα Μπατζάκα μίλησε σε εκδήλωση του Δήμου Αθηναίων για τα Λυσοσσωμικά Νοσήματα και την Ν. Gaucher
Περισσότεροι από 400 εκπρόσωποι Συλλόγων Ασθενών από ολόκληρη τη χώρα, θα ενώσουν και φέτος τις φωνές τους στο 8ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ασθενών – Patients in Power Conference, με τίτλο «Δημοκρατία στην…
