Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Σπάνιων Παθήσεων
που γιορτάζεται κάθε χρόνο την τελευταία μέρα του Φεβρουαρίου, αλλά και του
του μήνα ευαισθητοποίησης (Απρίλιος) για τη νόσο Fabry
η Πρόεδρος και το Δ.Σ. του Πανελληνίου συλλόγου Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα
“Η Αλληλεγγύη”
σας προσκαλούν στην 6η διαδικτυακή ημερίδα του συλλόγου μας που θα γίνει:
τη Δευτέρα 03/04/2023 στις 17:00
με τίτλο:
“Η θεραπεία στο σπίτι για τους ασθενείς με Λυσοσωμικά Νοσήματα. Που βρίσκεται η Ελλάδα σήμερα;”
Μετά το τέλος θα ακολουθήσουν ερωτήσεις. Θα υπάρχει δυνατότητα ηλεκτρονικής υποβολής ερωτημάτων των συμμετεχόντων.
Δηλώσεις συμμετοχής στον παρακάτω σύνδεσμο:
Δείτε το πρόγραμμα της Ημερίδας εδώ
