Δελτίο Τύπου – ΕΠΙΣΚΕΨΗ ΔΣ ΣΤΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ «ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟ» ΘΕΣ/ΝΙΚΗ

Η πρόεδρος του Συλλόγου Θεοχάρη Καίτη συνοδευόμενη από την γραμματέα του Συλλόγου Όλγα Κουγιουμτζή και τον Ταμία του Συλλόγου Κωνσταντίνο Γουρδούκη, είχε προγραμματισμένη  συνάντηση στις 9/6/2022 με τον Διοικητή του…

Continue ReadingΔελτίο Τύπου – ΕΠΙΣΚΕΨΗ ΔΣ ΣΤΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ «ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟ» ΘΕΣ/ΝΙΚΗ

Άρθρο στο Εθνος για την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων: Πώς η πανδημία επηρέασε τη ζωή των ασθενών.

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων η πρόεδρος του συλλόγου μας σε άρθρο της στο Εθνος μίλησε για τις σπάνιες παθήσεις και για το πως η πανδημία επηρέασε τη…

Continue ReadingΆρθρο στο Εθνος για την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων: Πώς η πανδημία επηρέασε τη ζωή των ασθενών.

Άρθρο της προέδρου Κ.Θεοχάρη στο ηλεκτρονικό περιοδικό The doctor τον Ιανουάριο με τίτλο: Τα σπάνια λυσοσωμικά νοσήματα βρίσκουν υποστήριξη και… “Αλληλεγγύη

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα η ”Αλληλεγγύη” ιδρύθηκε το 1997 με σκοπό την υποστήριξη των ασθενών & των οικογενειών τους όσο και την ενημέρωση της…

Continue ReadingΆρθρο της προέδρου Κ.Θεοχάρη στο ηλεκτρονικό περιοδικό The doctor τον Ιανουάριο με τίτλο: Τα σπάνια λυσοσωμικά νοσήματα βρίσκουν υποστήριξη και… “Αλληλεγγύη

Άυλη Συνταγογράφηση – Οδηγίες ενεργοποίησης

Mε την άυλη συνταγογράφηση φαρμάκων, μπορείτε πλέον να λαμβάνετε ηλεκτρονικά από τον γιατρό σας, τις συνταγές φαρμάκων ή των παραπεμπτικών εξετάσεών μέσω μηνύματος (sms) ή ηλεκτρονικού ταχυδρομείου (e-mail) στο κινητό σας, χωρίς καμία…

Continue ReadingΆυλη Συνταγογράφηση – Οδηγίες ενεργοποίησης

Αντιμετωπίζετε δυσκολίες πρόσβασης στη θεραπεία σας;

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Σπάνιων Παθήσεων (EURORDIS), στα πλαίσια της «Εκστρατείας για την Πρόσβαση», ετοίμασε ένα ερωτηματολόγιο έτσι ώστε να μπορούν να μοιραστούν τα προβλήματα που έχουν εντοπιστεί με τις Υγειονομικές Αρχές της…

Continue ReadingΑντιμετωπίζετε δυσκολίες πρόσβασης στη θεραπεία σας;

Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.)

Tο Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας συστάθηκε από 1.9.2011 με σκοπό την εξασφάλιση της ενιαίας υγειονομικής κρίσης όσον αφορά στον καθορισμό του βαθμού αναπηρίας των ασφαλισμένων όλων των Φορέων Κοινωνικής Ασφάλισης και…

Continue ReadingΚέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.)

Ο Οργανισμός Ηνωμένων Εθνών για τα ανθρώπινα δικαιώματα τονίζει την ανάγκη αντιμετώπισης των σπάνιων ασθενειών στο πλαίσιο της κάλυψης της παγκόσμιας υγείας

Αναφορά στα άτομα που ζουν με σπάνια νόσο έγινε από το Γραφείο του Ύπατου Αρμοστή των Ηνωμένων Εθνών για τα Ανθρώπινα Δικαιώματα (OHCHR) στο πλαίσιο της ετήσιας έκθεσής του που δημοσιεύθηκε πρόσφατα στο Οικονομικό…

Continue ReadingΟ Οργανισμός Ηνωμένων Εθνών για τα ανθρώπινα δικαιώματα τονίζει την ανάγκη αντιμετώπισης των σπάνιων ασθενειών στο πλαίσιο της κάλυψης της παγκόσμιας υγείας

Στόχος μας η πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες

Ένα αφιέρωμα στις «Σπάνιες Παθήσεις», του ηλεκτρονικού περιοδικού The Doctor. Με άρθρο της, η πρόεδρος του Πανελληνίου Συλλόγου Ασθενών και Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα "Η Αλληλεγγύη" Κ. Θεοχάρη, στο ηλεκτρονικό περιοδικό The doctor,…

Continue ReadingΣτόχος μας η πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες

Παγκόσμια ημέρα σπανίων Παθήσεων

Παγκόσμια ημέρα σπανίων Παθήσεων Με αφορμή την Παγκόσμια ημέρα Σπανίων Παθήσεων η δική μας Κωνσταντίνα Μπατζάκα μίλησε σε εκδήλωση του Δήμου Αθηναίων για τα Λυσοσσωμικά Νοσήματα και την Ν. Gaucher

Continue ReadingΠαγκόσμια ημέρα σπανίων Παθήσεων

8o Πανελλήνιο Συνέδριο Ασθενών “Patients in POWER”

Περισσότεροι από 400 εκπρόσωποι Συλλόγων Ασθενών από ολόκληρη τη χώρα, θα ενώσουν και φέτος τις φωνές τους στο 8ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ασθενών – Patients in Power Conference, με τίτλο «Δημοκρατία στην…

Continue Reading8o Πανελλήνιο Συνέδριο Ασθενών “Patients in POWER”