Η αντιπρόεδρος του συλλόγου μας κ. Μαίρη Παύλου, στην Επιστημονική Συνάντηση για την “Καρδιακή Αμυλοείδωση και τις Γενετικές Μυοκαρδιοπάθειες”

Η Αντιπρόεδρος του συλλόγου μας κ.Μαίρη Παύλου θα έχει την τιμή να μιλήσει για τα σπάνια νοσήματα και τη νόσο Fabry, στο επιστημονική συνάντηση για την  "Καρδιακή Αμυλοείδωση & Γενετικές Μυοκαρδιοπάθειες" που…

Continue ReadingΗ αντιπρόεδρος του συλλόγου μας κ. Μαίρη Παύλου, στην Επιστημονική Συνάντηση για την “Καρδιακή Αμυλοείδωση και τις Γενετικές Μυοκαρδιοπάθειες”

6η ΗΜΕΡΙΔΑ 03-04-23 – “Η θεραπεία στο σπίτι για τους ασθενείς με Λυσοσωμικά Νοσήματα. Που βρίσκεται η Ελλάδα σήμερα;”

Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Σπάνιων Παθήσεωνπου γιορτάζεται κάθε χρόνο την τελευταία μέρα του Φεβρουαρίου, αλλά και τουτου μήνα ευαισθητοποίησης (Απρίλιος) για τη νόσο Fabryη Πρόεδρος και το Δ.Σ. του…

Continue Reading6η ΗΜΕΡΙΔΑ 03-04-23 – “Η θεραπεία στο σπίτι για τους ασθενείς με Λυσοσωμικά Νοσήματα. Που βρίσκεται η Ελλάδα σήμερα;”

Διαδικτυακή Ημερίδα: Η σημασία των κέντρων εμπειρογνωμοσύνης στη φροντίδα των ασθενών με Λυσοσωμικά Νοσήματα»

H Πρόεδρος και το Δ.Σ. του Πανελληνίου συλλόγου Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα “Η Αλληλεγγύη” σας προσκαλούν στη πρώτη διαδικτυακή ημερίδα του συλλόγου μας για το 2023 που…

Continue ReadingΔιαδικτυακή Ημερίδα: Η σημασία των κέντρων εμπειρογνωμοσύνης στη φροντίδα των ασθενών με Λυσοσωμικά Νοσήματα»

Διαδικτυακή ημερίδα: “Το τμήμα Κοινωνικής Υπηρεσίας ενός νοσοκομείου και η σύνδεση του με την Κοινωνία”

Στα πλαίσια της Παγκόσμιας Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία - (International Day of Persons with Disabilities), που καθιερώθηκε το 1992 με απόφαση της γενικής συνέλευσης του ΟΗΕ, η Πρόεδρος και το…

Continue ReadingΔιαδικτυακή ημερίδα: “Το τμήμα Κοινωνικής Υπηρεσίας ενός νοσοκομείου και η σύνδεση του με την Κοινωνία”

Ψηφιακή Κάρτα Αναπηρίας / 3 Δεκεμβρίου 2022

Πρόσφατα το Υπουργείο Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, σε συνεργασία με το Υπουργείο Ψηφιακής Διακυβέρνησης, παρουσίασε και έθεσε σε λειτουργία την Ψηφιακή Κάρτα Αναπηρίας, η οποία είναι εύχρηστη και αποθηκεύεται ακόμη…

Continue ReadingΨηφιακή Κάρτα Αναπηρίας / 3 Δεκεμβρίου 2022

Tο Ψηφιακό ΚΕΠΑ και η «Εθνική Πύλη Αναπηρίας» σε δράση / 23 Οκτωβρίου 2022

Σε πλήρη λειτουργία βρίσκονται τα Ψηφιακά Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας Ψηφιακό ΚΕΠΑ και η ψηφιακή πλατφόρμα  Εθνική Πύλη Αναπηρίας. Μέσω της Εθνικής  Πύλης Αναπηρίας  θα είναι σταδιακά προσβάσιμες υπηρεσίες  που σχετίζονται…

Continue ReadingTο Ψηφιακό ΚΕΠΑ και η «Εθνική Πύλη Αναπηρίας» σε δράση / 23 Οκτωβρίου 2022

ΚΥΑ Δελτία Μετακίνησης ΑμεΑ 2023 / 20 Οκτωβρίου 2022

Μέσα μεταφοράς:  Όροι και προϋποθέσεις για τη δωρεάν μεταφορά ΑμεΑΔημοσιεύθηκε στο ΦΕΚ η απόφαση που αφορά τον καθορισμό των όρων, των προϋποθέσεων και της διαδικασίας για την δωρεάν ή με…

Continue ReadingΚΥΑ Δελτία Μετακίνησης ΑμεΑ 2023 / 20 Οκτωβρίου 2022

Καθορισμός Δικαιούχων Ενιαίας Κάρτας για διέλευση ατόμων με αναπηρία – Τροποποίηση του άρθρου δεύτερου του ν. 4388/2016 – 23 Μαΐου 2022

Νόμος 4903/2022 (ΦΕΚ 46/Α/05-03-2022): Καθορισμός Δικαιούχων Ενιαίας Κάρτας για διέλευση ατόμων με αναπηρία - Τροποποίηση του άρθρου δεύτερου του ν. 4388/2016Νόμος 4903/2022 (FEK 46/A/05-03-2022) άρθρο 17Στην παρ. 17 του άρθρου…

Continue ReadingΚαθορισμός Δικαιούχων Ενιαίας Κάρτας για διέλευση ατόμων με αναπηρία – Τροποποίηση του άρθρου δεύτερου του ν. 4388/2016 – 23 Μαΐου 2022

ΚΥΑ – Αναθεώρηση του Πίνακα μη αναστρέψιμων παθήσεων, για τις οποίες η διάρκεια αναπηρίας καθορίζεται επ’ αόριστον / 18 Μαρτίου 2022

ΚΥΑ - Αναθεώρηση του Πίνακα μη αναστρέψιμων παθήσεων, για τις οποίες η διάρκεια αναπηρίας καθορίζεται επ’ αόριστονΟ πίνακας επισυνάπτεται. Δείτε τον πίνακα εδώ

Continue ReadingΚΥΑ – Αναθεώρηση του Πίνακα μη αναστρέψιμων παθήσεων, για τις οποίες η διάρκεια αναπηρίας καθορίζεται επ’ αόριστον / 18 Μαρτίου 2022

Άρθρο στο Εθνος για την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων: Πώς η πανδημία επηρέασε τη ζωή των ασθενών.

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων η πρόεδρος του συλλόγου μας σε άρθρο της στο Εθνος μίλησε για τις σπάνιες παθήσεις και για το πως η πανδημία επηρέασε τη…

Continue ReadingΆρθρο στο Εθνος για την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων: Πώς η πανδημία επηρέασε τη ζωή των ασθενών.