Η Αντιπρόεδρος του συλλόγου μας κ.Μαίρη Παύλου θα έχει την
Διαβάστε περισσότεραΝέα - Εκδηλώσεις
Δείτε τα Νέα μας
Η αντιπρόεδρος του συλλόγου μας κ. Μαίρη Παύλου, στην Επιστημονική Συνάντηση για την “Καρδιακή Αμυλοείδωση και τις Γενετικές Μυοκαρδιοπάθειες”
29 Απριλίου 2023
Δεν υπάρχουν Σχόλια
Η Αντιπρόεδρος του συλλόγου μας κ.Μαίρη Παύλου θα έχει την τιμή να μιλήσει για τα σπάνια νοσήματα και τη νόσο Fabry, στο επιστημονική συνάντηση για την “Καρδιακή
6η ΗΜΕΡΙΔΑ 03-04-23 – “Η θεραπεία στο σπίτι για τους ασθενείς με Λυσοσωμικά Νοσήματα. Που βρίσκεται η Ελλάδα σήμερα;”
31 Μαρτίου 2023
Δεν υπάρχουν Σχόλια
Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Σπάνιων Παθήσεωνπου γιορτάζεται κάθε χρόνο την τελευταία μέρα του Φεβρουαρίου, αλλά και τουτου μήνα ευαισθητοποίησης (Απρίλιος) για τη νόσο Fabryη
Διαδικτυακή Ημερίδα: Η σημασία των κέντρων εμπειρογνωμοσύνης στη φροντίδα των ασθενών με Λυσοσωμικά Νοσήματα»
25 Ιανουαρίου 2023
Δεν υπάρχουν Σχόλια
H Πρόεδρος και το Δ.Σ. του Πανελληνίου συλλόγου Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα “Η Αλληλεγγύη” σας προσκαλούν στη πρώτη διαδικτυακή ημερίδα του συλλόγου
Διαδικτυακή ημερίδα: “Το τμήμα Κοινωνικής Υπηρεσίας ενός νοσοκομείου και η σύνδεση του με την Κοινωνία”
15 Δεκεμβρίου 2022
Δεν υπάρχουν Σχόλια
Στα πλαίσια της Παγκόσμιας Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία – (International Day of Persons with Disabilities), που καθιερώθηκε το 1992 με απόφαση της γενικής συνέλευσης του
Άρθρο στο Εθνος για την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων: Πώς η πανδημία επηρέασε τη ζωή των ασθενών.
28 Φεβρουαρίου 2022
Δεν υπάρχουν Σχόλια
Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων η πρόεδρος του συλλόγου μας σε άρθρο της στο Εθνος μίλησε για τις σπάνιες παθήσεις και για το
Άρθρο της προέδρου Κ.Θεοχάρη στο ηλεκτρονικό περιοδικό The doctor τον Ιανουάριο με τίτλο: Τα σπάνια λυσοσωμικά νοσήματα βρίσκουν υποστήριξη και… “Αλληλεγγύη
27 Ιανουαρίου 2022
Δεν υπάρχουν Σχόλια
Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα η ”Αλληλεγγύη” ιδρύθηκε το 1997 με σκοπό την υποστήριξη των ασθενών & των οικογενειών τους
6η ΗΜΕΡΙΔΑ 03-04-23 – “Η θεραπεία στο σπίτι για τους ασθενείς με Λυσοσωμικά Νοσήματα. Που βρίσκεται η Ελλάδα σήμερα;”
Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Σπάνιων Παθήσεωνπου γιορτάζεται κάθε χρόνο
Διαβάστε περισσότερα
Διαδικτυακή Ημερίδα: Η σημασία των κέντρων εμπειρογνωμοσύνης στη φροντίδα των ασθενών με Λυσοσωμικά Νοσήματα»
H Πρόεδρος και το Δ.Σ. του Πανελληνίου συλλόγου Ασθενών &
Διαβάστε περισσότερα
Διαδικτυακή ημερίδα: “Το τμήμα Κοινωνικής Υπηρεσίας ενός νοσοκομείου και η σύνδεση του με την Κοινωνία”
Στα πλαίσια της Παγκόσμιας Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία – (International
Διαβάστε περισσότερα