Νέα - Εκδηλώσεις

Δείτε τα Νέα μας

Άρθρο στο Εθνος για την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων: Πώς η πανδημία επηρέασε τη ζωή των ασθενών.

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων η πρόεδρος του συλλόγου μας σε άρθρο της στο Εθνος μίλησε για τις σπάνιες παθήσεις και για το

Διαβάστε περισσότερα..

Άρθρο της προέδρου Κ.Θεοχάρη στο ηλεκτρονικό περιοδικό The doctor τον Ιανουάριο με τίτλο: Τα σπάνια λυσοσωμικά νοσήματα βρίσκουν υποστήριξη και… “Αλληλεγγύη

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα η ”Αλληλεγγύη” ιδρύθηκε το 1997 με σκοπό την υποστήριξη των ασθενών & των οικογενειών τους

Διαβάστε περισσότερα..

Στόχος μας η πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες

Ένα αφιέρωμα στις «Σπάνιες Παθήσεις», του ηλεκτρονικού περιοδικού The Doctor. Με άρθρο της, η πρόεδρος του Πανελληνίου Συλλόγου Ασθενών και Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα “Η Αλληλεγγύη” Κ. Θεοχάρη,

Διαβάστε περισσότερα..

Τρέχουμε μαζί για την νόσο Gaucher! – Παγκόσμια Ημέρα N.Gaucher 2019

Τρέχουμε όλοι μαζί για την νόσο Gaucher!  Την Κυριακή, 10 Νοεμβρίου 2019 τρέχουμε μαζί με την ομάδα δρομέων του Πανελληνίου Συλλόγου Ασθενών & Φίλων με Λυσοσωμικά Νοσήματα “Η

Διαβάστε περισσότερα..